心包结核治疗对于肝硬化的影响是什么意思啊_心包结核会不会传染
1.心包积液到底严不严重啊?
2.早期的肝硬化可以逆转吗
肝硬化是一种肝脏疾病,代表着我们体内的肝脏发生了一些不好的方向的变化,但是引起这些变化的原因,这是由我们在日常生活中,自己找来的,那么对于肝硬化患者来说,肝硬化的形成原因是什么呢?
1、肝炎:在我国,性肝炎肝硬化的病因是最常见的,我们称为肝炎后肝硬化。这类肝硬化中以乙型性肝炎和丙型性肝炎发展而致的发生率最高,甲型肝炎一般不会引起肝硬化。肝硬化主要是经过慢性肝炎演变而来的,从性肝炎发展到肝硬化,少则几个月,多则数年。
2、酗酒:酗酒和长期过量饮酒会导致肝硬化。酒精对肝脏的直接破坏乙醛代谢。酒精中毒而致的肝硬化在我国不为多见,仅占5%左右。酒精所致的肝硬化多经过脂肪肝这一阶段,脂肪肝进一步发展成为肝硬化。饮酒量多、时间长和经常酗酒者易导致这种类型的肝硬化。
3、化学毒物和药物:肝硬化的形成原因?长期应用某些药物,如康泰克斯、四环毒等,或长期接触类似磷、砷、四氯化碳等化学毒物会引起肝炎,最后也可演变成为肝硬化的病因之一。
4、肝脏淤血;一些心脏疾病,如:充血性心脏衰竭,慢性缩窄性心包炎可引起肝脏血液回流障碍,导致肝脏长期充血,缺氧,肝细胞损伤,最终导致肝硬化。
5、胆汁淤积:胆汁淤积引起的肝硬化是罕见的。在临床上分为两种,一种是肝内游淤积而引起,多与自身免疫有关。另一个是肝外胆管阻塞性肝肝硬化,多是因为肝外胆管阻塞引起胆汁淤积所致,常与先天胆道畸形、胆管结合、胆囊手术后胆管狭窄等因素有关。
6、血吸虫病:在血吸虫流行地区,血吸虫病患者肝脏的汇管区蓄积大量血吸虫卵,刺激胶原纤维过量合成,造成病理性修复,最后发现至肝硬化。
从上面的内容中我们可以看出来,很多小的疾病一旦不治疗,或者是治疗不及时都很有可能引起肝硬化,比如吸血虫病,还有肝炎,这两种疾病对于肝脏来说都是能够造成非常大的损害的疾病,尤其要注意。
心包积液到底严不严重啊?
肝硬化的病因比较多,每个患者的肝硬化症状也是不尽相同的,可是大家都想知道肝硬化的病因是什么,是由什么引起的。因此,我们请了有关专家来给大家详细分析一下”关于肝硬化具体是由什么原因引起的“,下面大家一起来了解一下吧。化学毒物和药物:长期服用某些药物,如双醋酚酊、四环毒等,或长期接触类似磷、砷、四氯化碳等化学毒物会引起肝炎,最后也可演变成肝硬化。肝炎:在我国,性肝炎所致的肝硬化最为常见,我们称为肝炎后肝硬化。这类肝硬化中以乙型性肝炎和丙型性肝炎发展而致的发生率最高,甲型肝炎一般不会引起肝硬化。肝硬化主要是经过慢性肝炎演变而来的,从性肝炎发展到肝硬化,少则几个月,多则数年。有的病人在诊断为肝硬化以前自己没有感觉到患了性肝炎,其实这些病人多数曾经感染过肝炎,只是发病时临床表现较轻,没有明显的肝硬化临床症状而忽视了治疗肝硬化,而使肝炎呈慢性过程,最后发展为肝硬化。这些病人肝炎标志的检查往往呈阳性。酗酒:酗酒和长期超量饮酒可导致肝硬化。酒精在体内代谢的中间产物乙醛对肝脏有直接损害。酒精中毒而致的肝硬化在我国不多见,仅占5%左右。酒精所致的肝硬化多经过脂肪肝这一阶段,脂肪肝进一步发展成为肝硬化。饮酒量多、时间长和经常酗酒者易导致这种类型的肝硬化。肝脏淤血;某些心脏疾病,如:充血性心力衰竭、慢性缩窄性心包炎等可引起肝脏血液回流障碍,使肝脏内长期淤血、缺氧,使肝细胞受到损害,最后也可导致肝硬化。血吸虫病:在血吸虫流行地区,血吸虫病患者肝脏的汇管区蓄积大量血吸虫卵,刺激胶原纤维过量合成,造成病理性修复,最后发现至肝硬化。以上就是对肝硬化的病因的相关介绍,大家是不是已经有了一定的了解了呢。建议患者一旦发现肝硬化临床症状一定要积极去正规专业的医院治疗肝硬化,不要拖延医治时间,若大家还有什么其他疑问欢迎咨询在线的专家。早期的肝硬化可以逆转吗
进行心包的彻底剥离手术,大部分患者可获满意的效果。少数患者因病程较久,有明显心肌萎缩和心源性肝硬化等严重病变,则预后较差。
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心包积液是一种较常见的临床表现,尤其是在超声心动图成为心血管疾病的常规检查方式之后,心包积液在病人中的检出率明显上升,可高达8.4%。大部分心包积液由于量少而不出现临床征象。少数病人则由于大量积液而以心包积液成为突出的临床表现。当心包积液持续数月以上时,便构成慢性心包积液。导致慢性心包积液的病因有多种,大多与可累及心包的疾病有关。
治疗措施
(一)内科治疗
对于治疗方案缺乏统一的意见,大多取决于治疗者的个人经验。药物治疗包括应用激素、抗炎药、抗结核药以及其他病因治疗。在没有症状时也可以不用药物而予以观察。
心包穿刺可减轻症状,可抽取心包内液进行分析以助于诊断和治疗,但其本身的治疗效果并不确切,已不是主要的治疗手段。
(二)外科治疗
手术治疗的目的在于解除已有的或可能发生的心包堵塞,清除心包积液,减少心包积液复发的可能,防止晚期心包缩窄。
本病在诊断明确、药物治疗无效的情况下可行心包引流及心包切除。
1.经剑突下心包引流 操作简便迅速、损伤较小、近期效果明确,肺部并发症较少,适宜危重病人、高龄病人;但术后心包积液的复发率较高。为减低复发率,可增加心包切除的范围。
经剑突下心包引流的方法已有160余年的历史,在本世纪70年代始将其称为心包开窗。然而,心包开窗的治疗机制,只是近数年才得以明悉。研究表明,在持续充分引流的基础上,心外膜与心包之间出现纤维粘连,心包腔消失,是心包开窗具有长期疗效的原因。
经剑突下心包引流的技术:切口起自胸骨下端并向下延伸,共长约6~8cm。正中切开腹白线上段,显露并切除剑突。钝性分离胸骨后壁与心包前壁之间的疏松组织。以外牵开器显露上腹部切口,以一直角拉钩拉起胸骨下端。切开心包前壁,吸除心包内液。将心包切除约3cm×3cm,完成心包开窗。经切口旁另作一小切口放置心包引流管。缝合切口。心包引流管留置4~5d。
2.经胸心包部分或完全切除、胸腔引流 本方法引流完全,复发率低。由于切除了较多心包,减少了产生心包积液和产生心包缩窄的根源,因此手术效果确切可靠。但手术损伤较大,可能出现肺部及切口并发症。
心包部分或全部切除的手术操作:可经胸骨正中切口,亦可经做左前或右侧开胸。
⑴部分切除:上方起自心包在大血管的反折处,下方近膈肌;左右向两侧切除达两侧膈神经前方1cm。
⑵全部切除:上方起自心包在大血管的反折处,下方至膈心包的中点;右侧切除至右膈神经前方1cm,左侧切除至左肺静脉,注意保留左膈神经勿受损。
心包切除后引流管经胸腔引出,术后保留4~5d。
3.使用胸腔镜(vats)的心包切除、胸腔引流 可在较大的范围切除心包,损伤甚小,引流满意。术后并发症较少。但较复杂。
应用胸腔镜行心包切除的要点:病人全麻,气管内双腔管插管,右侧卧位,右侧肺通气,左侧胸膜腔开放、左肺萎陷。首先经第七肋间穿入10mm套管针以扩张肋间径路放入胸腔镜摄像机。行胸腔内探查。然后沿腋前线经第六肋间放入钳夹器,经第五肋间放入剪切器。在手术中可应用约8cm水柱持续正压的二氧化碳吹入以使肺萎陷并保持之,以利于显露心包。辨认膈神经,在其前、后方各作切口,切除心包共约8~10cm2。注意勿伤及左心耳。钳夹出切除之心包片。在心包切除处放置引流管经肋间引出,术后保留2~3d。
手术效果
评判手术效果的标准包括:①是否出现有症状的复发性心包积液;②是否出现心包缩窄;③是否出现再次心包手术的指征。
慢性特发性心包积液的病人经外科治疗后,症状缓解,心包积液大多消失。
目前认为,上述几种心包切除的范围有明显区别。但在手术的近期效果上未发现有明显区别。如果综合考虑到手术的效果和损伤则胸腔镜手术优于剑突下引流。对于不同术式的选择主要依据病人的整体状况和外科医师的经验与习惯。在远期效果,剑突下心包引流的复发率略高于经胸手术;而胸腔镜手术的结果还有待观察。
早期肝硬化可以逆转!!!
慢性肝炎可衍变为肝纤维化、肝硬化,甚至肝癌,这是目前许多人恐惧肝炎的重要原因。我国是肝炎高发地区,性肝炎、酒精性肝病等引起的肝纤维化及肝硬化是多发病、常见病。肝脏因各种病因,如肝炎等而发 生炎症以后,会使纤维结缔组织增生,这便是肝脏纤维化。肝脏的纤维化不是以块状的瘢痕形式出现,而是弥漫性的纤维增生,虽然本质上也是一种对炎症的修复,但纤维组织增生过多,会引起肝细胞功能减退乃至衰竭,引起 肝内血流受阻,发生门脉高压,这便是人们通常所说的肝硬化。肝硬 化会导致腹水、食道静脉曲张出血乃至肝性脑病,从而危及患者生命。
据研究,目前,我国12亿人口中乙肝表面抗原携带者有1.2亿人,慢性肝炎患者超过3000万人。这些患者中25-40%的人终将发展成肝硬化或肝癌。肝纤维化是慢性肝炎的病理基础,轻型肝炎中发生率为64%,中重型肝炎中 100%有纤维化。如能阻断与逆转肝纤维化,就可减少严重后果的发生,这是肝病治疗的关键,也是医学界的重大课题。
多年来,人们一直试图逆转早期肝硬化。西医西药领域虽有许多研究, 但迄今国内外尚缺乏良策。国外实验研究很多,曾一度认为有一种叫秋水仙碱的药物治疗肝硬化有望,但后来证明基本无效。
北京友谊医院王宝恩教授提出,肝纤维化是一个非静止的动态过程,可因致病因子而增加,也可因治疗而减少。他们独创并研制了由10味中药组成 的合剂,对肝纤维化及早期肝硬化有较好疗效,能有效地抑制和消除肝组织 的炎症和坏死,可直接作用于肝星状细胞,从而抑制和减少造成纤维化的胶原合成,增加胶原的降解,纠正二者的失衡。慢性肝炎多为余邪未尽,气滞血瘀,肝失血养,进而伤脾及肾。该中药以益气活血、养血柔肝为主,兼以健脾补肾,以收到改善肝功、消退肝纤维化之功效。
他们对62例慢性乙型肝炎患者进行追踪观察,在治疗前及治疗半年后均进行肝脏活组织穿刺检查,证明各期肝纤维化均明显逆转,早期肝硬化显著逆转,与对照组有明显差异。
该项研究打破了肝硬化不可逆转的传统观念,为中西医结合阻断及逆转肝纤维化开辟了新的治疗途径。
参考资料:
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